Jarmila Fajnorová, jarmila@smbuddy.sk

Milí priatelia,

viacerí z nás sme po diagnostikovaní esemky pocítili strach. Boli sme stratení, nevedeli sme, ako veľmi esemka zasiahne do nášho každodenného života. Veľká neistota a otázky lietali hlavou aj mne: Bude zo mňa invalid? Skončím na vozíku? Prídem o prácu? Ani moje začiatky s esemkou neboli jednoduché - informácií bolo málo, boli ťažko dostupné, nebola zďaleka taká účinná a moderná liečba ako dnes. Zvládla som to - s podporou rodiny, priateľov a okolia silnela aj moja nepoddajnosť a odhodlanie naučiť sa žiť s esemkou naplno.

Najlepšie nás diagnostikovaných so sklerózou multiplex môže pochopiť niekto, kto esemku tiež má, vie čo prežívame, z čoho máme strach a čo nám dáva krídla.

Niektorí ste mali to šťastie, že na izbe v nemocnici bol s vami esemkár - „skúsený“, často už s dávnejšie diagnostikovanou esemkou, s ktorou bol vnútorne vysporiadaný. Každý sme iný, každý potrebujeme iný recept, inú liečbu. To, čo máme spoločné je, že všetci potrebujeme mať pri sebe niekoho, kto nám rozumie, kto nás povzbudí a potiahne. Pre nás, moji milí esemkári, sme tu my a váš SM-BUDDY.

NAPÍŠ SM-BUDDYMU JARMILA

menu

Partneri

Ďakujeme, že nám pomáhate v boji s ochorením skleróza multiplex.