Esemkárov najlepšie chápe niekto, kto má
sklerózu multiplex tiež diagnostikovanú.
Vie čo prežívame, z čoho máme
strach a čo nám dáva krídla.





menu
ÚVOD NAŠI SM BUDDIES PARTNERI close
smbuddy-jarmila-fajnorova

Prezidentka Slovenského zväzu sklerózy multiplex (SZSM)
Jarmila Fajnorová

Milí priatelia, viacerí z nás sme po diagnostikovaní esemky pocítili strach. Boli sme stratení, nevedeli sme, ako veľmi esemka zasiahne do nášho každodenného života. Veľká neistota a otázky lietali hlavou aj mne: Bude zo mňa invalid? Skončím na vozíku? Prídem o prácu? Ani moje začiatky s esemkou neboli jednoduché - informácií bolo málo, boli ťažko dostupné, nebola zďaleka taká účinná a moderná liečba ako dnes. Zvládla som to - s podporou rodiny, priateľov a okolia silnela aj moja nepoddajnosť a odhodlanie naučiť sa žiť s esemkou naplno.Prečítaj si Jarmilin príbeh >>>

smbuddy-phdr-karin-pribisova

Odborný garant projektu PhDr. Karin Pribišová, psychológ

Kedysi nám významný profesor psychológie vravel, že by sme v priebehu našej profesionálnej kariéry nemali robiť dlhodobo na to istom pracovisku. Mal s tým dobré skúsenosti a vravel, že zmenou prispievame k sebarozvoju a profesionálnej rozhľadenosti. Prečítaj si Karinin príbeh >>>

Vyber si svojho
SM buddyho!

Každý SM-BUDDY je pacient so sklerózou multiplex ako ty.
Jeho skúsenosti s touto diagnózou ti môžu pomôcť zvládať SM-ku lepšie.
Nájdi si svojho SM-BUDDYHO ešte dnes!

smbuddy-renata-repovska

Renáta

„Keď mi SM-ku diagnostikovali, bola som stratená, vydesená a ubolená. Prečo sa toto deje práve mne? Čo teraz? Bude zo mňa invalid? „Keď mi SM-ku diagnostikovali, bola som stratená, vydesená a ubolená. Prečo sa toto deje práve mne? Čo teraz? Bude zo mňa invalid? Mala som obrovské šťastie v nešťastí - stretla som totiž svojho SM Buddyho hneď na vedľajšom lôžku. Dievča v mojom veku. Veľa sme sa spolu nasmiali a naplakali a ja som dodnes presvedčená, že aj vďaka nej som sa dokázala postaviť novej situácii čelom.“ Prečítaj si Renátin príbeh >>>

NAPÍŠTE MI
smbuddy-maria-grossmannova

Mária

„Sklerózu multiplex mi diagnostikovali už v osemnástke. SM-ka tak so mnou vyrástla a stala sa mojou prirodzenou súčasťou. Aj keď ma ešte stále niektoré príznaky vedia prekvapiť, nevzdávam sa a snažím sa žiť každý jeden deň naplno. “Prečítaj si Máriin príbeh >>>

NAPÍŠTE MI
smbuddy-martin-lapisak

Martin

„S SM-kou sa zatiaľ navzájom rešpektujeme „len“ niečo vyše dvoch rokov. Mojou najväčšou zbraňou v boji s týmto ochorením sú informácie, ktoré mám výhradne od lekárov a odborníkov. Chcel by som touto cestou v boju nakopnúť aj ostatných SM-károv.“Prečítaj si Martinov príbeh >>>

NAPÍŠTE MI
smbuddy-marta-antosova

Marta

„Skleróza multiplex je mojou vernou spoločníčkou už od roku 1995. Mala som vtedy tri malé dcérky a po diagnostike ochorenia sa mi rúcal celý svet. Tieto chvíle boli jedny z najťažších v mojom živote. Ja som odpovede na moje otázky o SM-ke postupne našla a teraz som pripravená sa o ne podeliť.“ Prečítaj si Martin príbeh >>>

NAPÍŠTE MI

Partneri

Ďakujeme, že nám pomáhate v boji s ochorením skleróza multiplex.

www.roche.sk
www.smasistent.sk
www.szsm.sk